Флостерон 7 mg / ml инжекционна суспензия 1мл х5 ампули KRKA

Листовка: информация за пациента
Флостерон 7 mg / ml инжекционна суспензия
Бетаметазон
Flosteron 7 mg / ml suspension for injection
Betamethasone
Прочетете внимателно цялата листовка, преди за започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете листовката. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, питайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Флостерон и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Флостерон
3. Как да използвате Флостерон
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Флостерон
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Флостерон и за какво се използва
Какво е Флостерон:
Флостерон съдържа активното вещество бетаметазон, което е синтетичен кортикостероид. Той притежава противовъзпалително и имуносупресивно действие и предотвратява реакции на свръхчувствителност. Бетаметазонов натриев фосфат е лесно разтворимо съединение, бързо се абсорбира в тъканите и притежава бърз ефект, Бетаметазонов дипропионат има продължително действие, поради по-бавната абсорбция. Комбинацията от двете съединения позволява осъществяване на бърз и на продължителен ефект, В зависимост от начина на приложение (интраартикуларно, интралезийно, интрадермално, по изключение мускулно), се получават локални или системни терапевтични ефекти.
За какво се използва Флостерон:
Флостерон инжекционна суспензия (инжекция) се предписва на пациенти, при които е показана преди всичко локална и само по изключение, системна терапия с кортикостероиди.
Локална терапия:
Флостерон се предписва вътреставно и околоставно при възпалителни ревматични заболявания, вътреставно - при дегенеративни ревматични заболявания, особено при наличие на възпаление на синовиалната обвивка (той не се предписва при артроза на тазобедрена става), извънставен ревматизъм, някои кожни заболявания в случай, че друго проведено лечение няма ефектно отношение на измененията.
Системното лечение:
Системното действие на Флостерон се използва при някои тежки алергични заболявания (сезонни или хронични възпаления на лигавицата на носа, реакции на свръхчувствителност).
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Флостерон
Информирайте Вашия лекар, ако имате каквото и да било хронично заболяване, метаболитно заболяване, ако сте свръхчувствителни (алергични) или ако приемате други лекарствени продукти.
Не използвайте Флостерон:
ако сте алергични (свръхчувствителни) към бетаметазон или някои от останалите съставки на това лекарство.
Изключвайки спешните случаи, лекарственият продукт не трябва да се използва:
ако се лекувате или сте се лекували за туберкулоза,
ако се лекувате или сте се лекували за психично заболяване (психози), ако се лекувате за пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника,
ако сте претърпели чревна операция или имате възпаление на червата (дивертикулит),
ако сте претърпели наскоро операция или тежко нараняване, ако се лекувате за глаукома, ако се лекувате за диабет,
ако се лекувате за тромбофлебит (тромбоемболизъм),
ако имате бактериална или системна гьбична инфекция и не сте получавали адекватно лечение,
ако имате бъбречна недостатъчност,
ако имате симптоми, причинени от прекомерна употреба на кортикостероиди (Cushing's синдром).
Необходимо е да уведомите Вашия лекар, че се лекувате с бетаметазон, преди да се ваксинирате с жива ваксина (трябва да има интервал между последната доза Флостерон и датата на ваксиниране поне 8 седмици) или ако сте прекратили лечението си с бетаметазон преди по-малко от 14 дни преди ваксинирането.
Предупреждения и предпазни мерки:
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Флостерон. Флостерон не трябва да се назначава за интравенозно приложение или във възпалени или нестабилни стави.
Флостерон не трябва да се прилага в областта на ахилесовото сухожилие, поради опасност от разкъсване на сухожилието.
Преди да започнете лечение с Флостерон, информирайте Вашия лекар:
ако се лекувате за остеопороза;
ако се лекувате за високо кръвно налягане;
ако се лекувате за мускулна слабост (myasthenia gravis);
ако се лекувате за сърдечна недостатъчност;
ако се лекувате за епилепсия;
ако имате понижена тиреоидна активност (хипотиреоидизъм);
ако имате тежко чернодробно увреждане.
По време на лечението с Флостерон, трябва да избягвате контакти с пациенти, болни от варицела или херпес. В случай на инцидентен контакт, трябва да се консултирате с Вашия лекар колкото е възможно по-скоро.
По време на лечението с Флостерон, съществува повишен риск от понижаване на нивото на калий в кръвта, затова, лекарят ще трябва по-често да контролира нивото на калий при продължително лечение.
Свържете се с Вашия лекар, ако имате замъглено зрение или други зрителни смущения. Лечението ще трябва да се прекратява постепенно след продължително приложение на големи дози.
Преди провеждане на кожни проби за алергия, уведомете Вашия лекар, че се лекувате с Флостерон.
Вие винаги трябва да имате основна информация за Вашето лечение.
Други лекарства и Флостерон:
Моля, информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
Някои лекарства могат да засилят ефекта на Флостерон и Вашият лекар може да поиска да Ви проследява внимателно, ако приемате такива лекарства (включително някои лекарства при ХИВ: ритонавир, кобицистат).
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате:
лекарствени продукти за лечение на високо кръвно налягане;
лекарствени продукти, увеличаващи отделянето на урина (диуретици);
лекарствени продукти за лечение на диабет;
лекарствени продукти, предотвратяващи коагулирането на кръвта;
лекарствени продукти за лечение на безсъние (барбитурати);
лекарствени продукти за лечение на епилепсия (карбамазепин, фенитоин, фенобалбитон, примидон);
лекарствени продукти за лечение на туберкулоза (рифампицин);
лекарствени продукти за отпушване на носа (ефедрин);
лекарствени продукти, които облекчават болката или понижават температурата (също така и аспирин);
лекарствени продукти за лечение на сърдечна недостатъчност (дигиталисови гликозиди).
Бременност, кърмене и фертилитет:
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Кортикостероидите, при използването им по време на бременност, може да имат увреждащ ефект по отношение на плода. Бременните жени трябва да приемат този лекарствен продукт само, ако потенциалната полза за майката, превишава риска за плода.
По време на лечение трябва да се преустанови кърменето.
Шофиране и работа с машини:
Няма данни бетаметазон да оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини.
Флостерон съдържа бензилов алкохол, пропилов парахидроксибензоат (Е216), метилов парахидроксибензоат (Е218) и натрий
Бензилов алкохол:
Това лекарство съдържа 9 mg бензилов алкохол във всяка ампула (9 mg/ml), които са еквивалентни на 0,12 mg/kg (при средно телесно тегло от 75 kg). Бензиловият алкохол може да причини алергични реакции.
Бензиловият алкохол се свързва с риск от тежки нежелани реакции, включително проблеми с дишането (наречено "синдром на задушаване") при малки деца.
Флостерон е противопоказан за употреба при деца под 3-годишнаа възраст.
Обърнете се към Вашия лекар или фармацевт за съвет, ако сте бременна или кърмите, или ако имате чернодорбно или бъбречно увреждане, защото големи количества бензилов алкохол могат да се натрупат в организма Ви и може да причинят нежелана реакция (наречена „метаболитна ацидоза").
Пропилов парахидроксибензоат (Е216) и метилов парахидроксибензоат (Е218) Пропилпарахидроксибензоат (Е216) и метилпарахидроксибензоат(Е218) могат алергични реакции (вероятно от забавен тип) и в много редки случаи бронхоспазъм.
 
Това лекарство съдържа по малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е може да се каже, че практически не съдържа натрий.
3. Как да използвате Флостерон
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозата трябва да се определя индивидуално, в зависимост от състоянието на пациента и тежестта на заболяването.
Интраартикуларно, интрачезийно, интрадермално приложение:
Прилага се доза от 0,25 ml до 2 ml с интервал между апликациите най-малко 4 седмици. 1 до 2 ml се предписват за приложение в много големи стави (тазобедрена) вътреставно или околоставно, 1 ml в големи стави (коленни, раменни или глезенни), 0,5 ml до 1 ml в средноголеми стави (лакетни, гривнени) и 0,25 ml до 0,5 ml в малки стави.
Единичните дози не трябва да превишават 0,2 ml / cm² когато са предписани за приложени в кожните лезии (в кожа, не подкожно); общата седмична доза за цялата засегната повърхност не трябва да превишава 1 ml
0,25 ml до 1 ml (до 2 ml в остър стадий) се предписва при бурсит, 0,5 ml при тендосиновит и тендинит и 0,5 ml до 1 ml при фиброзит.
При нужда Флостерон може да се смеси с локален анестетик с една и съща спринцовка.
Интрамускулно приложение при алергични заболявания:
Може да се използва само еднократна доза от 1 до 2 ml (трябва да се приложи мускулно, никога венозно!).
Лекарството се прилага посредством дълбока мускулна инжекция в глутеалната област.
Ако имате впечатление, че ефектът на лекарството е твърде силен или твърде слаб, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Флостерон:
Предозиране може да се получи обикновено след няколкоседмично приложение като повечето от нежеланите реакции са посочени в листовката (виж Възможни нежелани реакции), по-специално Cushing’s синдром. Лечението при предозиране е симптоматично. Ефектите могат да продължат няколко седмици.
Ако сте пропуснали да използвате Флостерон:
Лекарят ще определи честотата на приложение. Ако по някаква причина не получите определената по схема инжекция, информирайте Вашия лекар възможно по-бързо.
Ако сте спрели употребата на Флостерон:
Прекратяване на лечението по Ваша преценка може да бъде опасно. Ако прекратите лечението предварително, заболяването може да се възобнови.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
изтъняване и намалена еластичност на кожата, стрии, акне, бавно зарастване на рани;
мускулна слабост и загуба на мускулна маса, загуба на костна маса (остеопороза), фрактури на гръбнака или тазобедрени фрактури, разкъсване на сухожилие;
Cushing’s синдром ("лунообразно лице" и "биволска гърбица"), понижаване на нивата на калий в кръвта, задържане на натрий и течности в организма, диабет;
забавяне на растежа при децата;
акне-подобен обрив;
окосменост при жени (хирзутизъм).
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):
главоболие, повишено налягане в главата;
глаукома, катаракта, двойно виждане;
стомашна язва, кървене от стомаха или червата, болки в корема;
гъбична инфекция на устата и гърлото, поява на латентни инфекции;
запушване на кръвоносни съдове (тромбофлебит), повишено кръвно налягане;
нередовна менструация;
депресия.
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души):
повишаване на броя на някои кръвни клетки (еозинофилия, левкоцитоза);
разстройство на настроението, психози;
замъглено виждане.
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):
счупване на костите поради липса на кръвоснабдяване, наддаване на тегло.
Допълнителни нежелани реакции при деца и юноши:
Кортикостероидите потискат растежа при деца и юноши.
Съобщаване на нежелани реакции:
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев” № 8,
1303 София,
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Флостерон
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, който е отбелязан на опаковката след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посоченият месец.
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Флостерон:
Активното вещество е бетаметазон (betamethasone).
1 ml от инжекционната суспензия (1 ампула) съдържа 2 mg бетаметазон като 2,63 mg бетаметазонов натриев фосфат и 5 mg бетаметазон като 6,43 mg бетаметазонов дипропионат.
Другите съставки са динатриев фосфат дихидрат, натриев хлорид, натриев едетат, полисорбат 80, бензилов алкохол, метил парахидроксибензоат (Е218), пропилов парахидроксибензоат (Е216), кроскармелоза натрий, макрогол, концентрирана солна киселина, вода за инжекции.
Вижте точка 2 „Флостерон съдържа бензилов алкохол, пропилов парахидроксибензоат (Е216), метилов парахидроксибензоат (Е218) и натрий".
Как изглежда Флостерон и какво съдържа опаковката:
Инжекционната суспензия е бистра, безцветна и леко вискозна.
Флостерон се предлага в кутии с 5 ампули от 1 ml инжекционна суспензия.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения

Дата на последно преразглеждане на листовката:

02 Февруари 2022

Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Изпълнителна Агенция по Лекарствата (ИАЛ) http://www.bda.bg.